Stijn van den Berg (14) uit Gemert blij met aandacht op school voor auto-immuunziekte: 'Direct blauwe plekken'

In dit artikel:

Stijn van den Berg (14), leerling van vmbo‑locatie Doregraaf in Gemert, nam het initiatief om aandacht te vragen voor immuun trombocytopenie (ITP), de zeldzame auto‑immuunziekte waaraan hij zelf lijdt. Tijdens de internationale ITP Awareness Week — van 22 tot en met 26 september — liet zijn school zich in paars verlichten en plaatste in de centrale hal een informatietafel over de aandoening. De ITP Patiëntenvereniging Nederland verzamelde foto’s van dergelijke acties en deelt die via social media om de bekendheid te vergroten.

ITP betekent dat het lichaam te weinig bloedplaatjes aanmaakt of ze versneld afbreekt, wat leidt tot makkelijk blauwe plekken en risico op (ernstige) bloedingen. In Nederland zijn er naar schatting zo’n 1.700 volwassenen met ITP en jaarlijks krijgen 100 tot 150 kinderen de diagnose. De oorzaak is niet altijd duidelijk; soms volgt ITP op een infectie of een allergische reactie op medicatie. Het is geen erfelijke aandoening, aldus Stijn, wiens familie geen ITP heeft.

Stijn zelf krijgt sinds zijn vierde elke vrijdag een injectie om zijn bloedplaatjes te verhogen; de waarden worden gecontroleerd via bloedonderzoek in het Radboudziekenhuis in Nijmegen. Sporten is mogelijk zolang het geen contactsport is; hij doet aan atletiek en past zijn activiteiten aan bij lage waarden. Over het dagelijks leven zegt hij dat het soms lastig is omdat hij niet altijd mee kan doen met alles wat hij graag wil. Ondanks dat blijft hij ambitieus: “Ik wil later graag meubelmaker worden.”

Voor meer informatie verwijst het artikel naar www.itp-pv.nl. Kort samengevat: Stijns actie en de paarse verlichting brachten lokaal aandacht voor een weinig bekende ziekte die beperkingen kan geven maar waarvoor steeds meer bewustwording ontstaat.